Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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20251 Hamburg
040 741054270
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- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia